Si te preocupa cuál será la salud de tu futuro bebé, te contamos cómo puedes descubrirlo incluso antes de lograr tu embarazo y por qué es importante saberlo. El Test Genético Preimplantacional de Aneuploidías (PGT-A) te aclara estas inquietudes, pues permite estudiar el ADN de los embriones durante una FIV para detectar defectos genéticos con el fin de reducir su transmisión hasta en un 90%.
¿Cómo sé si yo necesito el PGT-A?
Conocerte es el primer paso para saber si eres candidata a esta tecnología o no es necesario. Recuerda que cada tratamiento es personalizado y enfocado en lograr los mejores resultados; sin embargo, de una manera general se sugiere en los siguientes casos:
- Parejas con edad mayor a 38-39 años.
- Mujeres con falla ovárica
- Antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
- Diagnóstico de enfermedad genética propia.
- Mujeres que han tenido abortos espontáneos.
- Parejas en donde alguno de sus hijos tengan alguna enfermedad genética
- Parejas con varios tratamientos FIV sin éxito.
- Hombres con bajo recuento de espermatozoides.
¿Qué defectos genéticos detecta el PGT-A?
- Cromosoma 13: Cáncer de mama, ovarios, sordera y enfermedad de Wilson.
- Cromosoma 15: Síndrome Marfan y enfermedad de Tay-Sach.
- Cromosoma 16: Enfermedad de riñón poliquístico, Talasemia Alfa.
- Cromosoma 17: Enfermedad dental Charcot-Marie.
- Cromosoma 18: Enfermedad de Niemann-Pick y cáncer pancreático.
- Cromosoma 21: Síndrome de Down.
- Cromosoma X: Distrofia Muscular Duchenne (DMD), síndrome de Turner, síndrome de X frágil.
- Cromosoma Y: Leucemia mieloide aguda.
- Enfermedades relacionadas con el cromosoma X, que afectan sólo a los varones (Hemofilia A, adrenoleucodistrofia, enfermedad de Hunter).
- Fibrosis quística (CF)
- Detección común (F508)
- Atrofia Muscular Espinal (SMA) y Distrofia Miotónica (DM).
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