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title: Conoce antes de tu embarazo si tu bebé tendrá defectos genéticos - Hope IVF
description: El Test Genético Preimplantacional de Aneuploidías detecta alteraciones hereditarias en embriones en una FIV para reducir 90% su transmisión.
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[Todo acerca de fertilidad | HOPE IVF ](https://www.hopeivf.mx/blog)

# [Conoce antes de tu embarazo si tu bebé tendrá defectos genéticos - Hope IVF](https://www.hopeivf.mx/blog/conoce-antes-embarazo-bebe-defectos-geneticos)

 Escrito por [Hope IVF](https://www.hopeivf.mx/blog/author/hope-ivf) | Oct 8, 2025 6:08:06 PM

Si te preocupa cuál será la salud de tu futuro bebé, te contamos cómo puedes descubrirlo incluso antes de lograr tu embarazo y por qué es importante saberlo.  El Test Genético Preimplantacional de Aneuploidías (PGT-A) te aclara estas inquietudes, pues permite estudiar el ADN de los embriones durante una FIV para detectar defectos genéticos con el fin de reducir su transmisión hasta en un 90%.   

## ¿Cómo sé si yo necesito el PGT-A?

Conocerte es el primer paso para saber si eres candidata a esta tecnología o no es necesario. Recuerda que cada tratamiento es personalizado y enfocado en lograr los mejores resultados; sin embargo, de una manera general se sugiere en los siguientes casos:

- Parejas con edad mayor a 38-39 años.
- Mujeres con falla ovárica
- Antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
- Diagnóstico de enfermedad genética propia.
- Mujeres que han tenido abortos espontáneos.
- Parejas en donde alguno de sus hijos tengan alguna enfermedad genética
- Parejas con varios tratamientos FIV sin éxito.
- Hombres con bajo recuento de espermatozoides.

## ¿Qué defectos genéticos detecta el PGT-A?

- Cromosoma 13: Cáncer de mama, ovarios, sordera y enfermedad de Wilson.
- Cromosoma 15: Síndrome Marfan y enfermedad de Tay-Sach.
- Cromosoma 16: Enfermedad de riñón poliquístico, Talasemia Alfa.
- Cromosoma 17: Enfermedad dental Charcot-Marie.
- Cromosoma 18: Enfermedad de Niemann-Pick y cáncer pancreático.
- Cromosoma 21: Síndrome de Down.
- Cromosoma X: Distrofia Muscular Duchenne (DMD), síndrome de Turner, síndrome de X frágil.
- Cromosoma Y: Leucemia mieloide aguda.
- Enfermedades relacionadas con el cromosoma X, que afectan sólo a los varones (Hemofilia A, adrenoleucodistrofia, enfermedad de Hunter).
- Fibrosis quística (CF)
- Detección común (F508)
- Atrofia Muscular Espinal (SMA) y Distrofia Miotónica (DM).

Compartimos tu mismo sueño: ¡tu bebé en brazos! Y lo logramos con todos los cuidados posibles, calidez y tratamientos de fertilidad avanzados, con menos medicamentos y en el menor tiempo posible.

Estamos para ayudarte. Agenda tu cita.

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